Durante décadas, los investigadores que han figur la disfunción eréctil se han centrado en algunos factores de riesgo comunes: el tabaquismo, el alcohol y la obesidad. Pero para algunos chicos, estar sobrio, dejar de fumar y perder peso aún no resuelve el problema. Un nuevo estudio dirigido por científicos en el centro de salud Kaiser Permanente en California sugiere que algunos casos de disfunción eréctil (Ed) son mucho más graves la salud física. Puede estar escrito en sus genes.
Este equipo no está interesado en una solución a corto plazo para y persistente, como los implantes de drogas o pene metálico. Su estudio, publicado en las actas De la Academia Nacional de Ciencias, para centrarse en los síntomas y tratar de identificar la causa, que parece ser una sola área del cromosoma 6 que parece controlar si un hombre va a luchar constantemente para levantar, incluso si no tiene otros factores de riesgo, como el peso corporal elevado, o el tabaquismo de alcohol y Frankfurt.
Es un gran problema, dice el Co-autor Eric Jorgenson, pH. D., Inversa, porque los investigadores tienen un lugar para estudiar si los tratamientos tradicionales para la disfunción eréctil fallan. “Este es el primer lugar genómico para la disfunción eréctil, y por eso es Oct y Nuevo”, dice Jorgenson.
“La región específica del genoma humano que estamos identificando parece actuar independientemente de estos factores de riesgo conocidos”, continúa, “con este fin,” estamos desarrollando nuevos tratamientos que están dirigidos a este nuevo factor de riesgo petite-kitchen.com, con el diferencias de trabajar para más de la mitad de los hombres que no responden a terapias o intervenciones en el presente.”
Su análisis del genoma humano ha producido una línea de ADN que no es exactamente un gen, sino un potenciador, un interruptor que, si se une a las proteínas correctas, aumenta la probabilidad de que un gen sea activado. En este caso, este equipo cree que el potenciador está afectando a un gen llamado SIM1, que a su vez ayuda a asegurar que las hormonas, que son esenciales para la selección de triggerezioni llegar a sus objetivos en el cerebro.
El estudio, en el que participaron 36.649 hombres de la Epidemiología Genética financiada por los NIH, mostró que algunos hombres tienen una región ligeramente diferente de potenciador, conocida como el”T-at-risk” Allel.”
Los hombres con este alegato tendían a luchar más con una función sexual que sin este pequeño cambio, como lo demostró el equipo al comparar la información genética de los participantes con los datos sobre la incidencia y demostrar el papel del amplificador en los experimentos de laboratorio.
En el análisis de los datos, el equipo ha dividido a los hombres en cuatro grupos, los que dijeron “siempre” que podría conseguir una erección, los que han dicho que nunca lo habría hecho. Entre los hombres que dijeron que nunca habían sido capaces de ser duros con este gen, tenían una probabilidad de 1,41 de tener y más que sin el gen. Pero lo más importante, Jorgenson señala que este patrón se mantiene cuando se adapta a otros factores de riesgo, como la obesidad.
“Sabemos que hay otros factores de riesgo para la disfunción eréctil, incluyendo el tabaquismo, la obesidad, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares”, dice. “Lo que llama la atención sobre la región del genoma humano que hemos identificado es que actúa independientemente de estos factores de riesgo conocidos. Esto significa que esta situación genética parece tener un efecto específico sobre la función sexual.”
El análisis de Jorgenson seguimiento sobre la función eficaz del Potenciador en SIM1, llevado a cabo en estudios anteriores para regular hormonas decisivamente para la función sexual. La activación del Potenciador significó que las células expresaban SIM1, mientras que los controles no-que es importante porque sugiere que los científicos para buscar las células que usan el ale-enhancer defectuoso y se limitan a ellos como un objetivo para el tratamiento de la disfunción ERÉCTIL.
“Millones de hombres (y sus parejas) sufren de disfunción eréctil y la mitad de ellos no responden a los cuidados actuales”, explica Jorgenson. “Los nuevos tratamientos dirigidos a este factor de riesgo genético recientemente identificado tienen el diferencias de ayudarlos.”
