Hipertensión arterial pulmonar

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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una forma de presión arterial elevada en las arterias pulmonares. Es una enfermedad de discapacidad, debilitante y mortal. Afecta seriamente la capacidad de realizar la mayoría de las actividades diarias de la vida cotidiana.

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una de las formas de presión arterial elevada en las arterias pulmonares. Es una enfermedad de discapacidad, debilitante y mortal. Afecta seriamente la capacidad de realizar la mayoría de las actividades diarias de la vida cotidiana. La hipertensión pulmonar puede ser causada por algunas de las muchas enfermedades (por ejemplo, enfermedad pulmonar o cardíaca, o coágulos sanguíneos), pero la hipertensión arterial pulmonar sola ocurre en la mayoría de los casos sin ninguna causa conocida. A veces acompañado de [enfermedades reumáticas] (/ enfermedad / 29677 / enfermedades reumáticas-causa más común-discapacidad parcial), defectos cardíacos congénitos, enfermedades hepáticas y otras enfermedades raras. Ocurre independientemente de la edad, raza o etnia afiliación, independientemente de su estado físico y condición física. Puede afectar a cualquier persona en cualquier momento y aún se revela en una etapa relativamente avanzada. Las personas que viven con hipertensión arterial pulmonar sufren de una actividad tan simple como la respiración que la mayoría de nosotros damos por sentado y que ni siquiera piensan.

¿Qué causa esta enfermedad?

La HAP es una enfermedad grave que afecta significativamente la vida de una persona afectada por este diagnóstico y todo su entorno. Los laicos y, a menudo, los expertos lo confunden con hipertensión arterial (“alta presión”), pero es fundamentalmente diferente. La hipertensión arterial pulmonar se basa en varios procesos de enfermedad: contracción de las pequeñas arterias pulmonares (arterias) y multiplicación de células en sus paredes, que se vuelven más gruesas. Al mismo tiempo, se pueden formar pequeños coágulos de sangre dentro de los vasos. El ímpetu inicial para estos cambios sigue siendo desconocido. Como resultado, sin embargo, el ventrículo derecho del corazón debe ejercer presión arterial alta (hipertensión) para bombear suficiente sangre a través de los pulmones para ejercer un esfuerzo tremendo. Con el tiempo, el ventrículo derecho del corazón no resistirá ni fallará. Externamente, esto se manifestará como falta de aliento durante el esfuerzo físico, caída, hinchazón de las piernas o acumulación de agua en el cuerpo. Debido a que es una enfermedad progresiva, con el tiempo, el paciente llega al punto en que los medicamentos dejan de funcionar y solo queda el trasplante de pulmón, que tampoco puede inscribirse.

Progreso en el tratamiento

Recientemente, hemos estado prácticamente indefensos en el tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar. Se disponía de medicamentos que ayudaban mínimamente a estas personas y no podían revertir el curso desfavorable e imparable de la enfermedad. Sin embargo, en los últimos años, hemos sido testigos del progreso a medida que se han puesto en práctica medicamentos que pueden aliviar los síntomas, mejorar la calidad de vida, retrasar el curso de la enfermedad y tal vez extender la vida de los pacientes. Hoy, el tratamiento de pacientes en Eslovaquia es comparable al del mundo desarrollado.

Cuanto antes se inicie el tratamiento, mayores serán las posibilidades de un mejor resultado. Sin embargo, el tratamiento sigue siendo complejo, de por vida, muy costoso y psicológicamente agotador para el paciente, sus familiares, pero también para el personal de enfermería y la sociedad en general.

Problemas con el diagnóstico

Si queremos tratar esta enfermedad de manera efectiva, debemos detectarla temprano. Sin embargo, el diagnóstico se complica por la rara ocurrencia que hace que muchos médicos omitan y piensen en la enfermedad durante su práctica médica de por vida. Además, los síntomas se confunden fácilmente con otras enfermedades más comunes que la hipertensión arterial pulmonar, p. Ej. cardiopatía isquémica, compromiso de la válvula cardíaca, pero también bronquitis crónica, asma, anemia y más.

Por lo tanto, los médicos no tienden a concentrarse en la hipertensión arterial pulmonar al comienzo del proceso de diagnóstico. Debe considerarse especialmente en pacientes que continúan teniendo dificultades a pesar del tratamiento cardiológico y neumológico normal, en aquellos en los que la gravedad de los síntomas no corresponde a hallazgos leves en los exámenes médicos de referencia, o en pacientes en riesgo (personas con enfermedades reumáticas inflamatorias o cardiopatía congénita).

El tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar es extremadamente exigente en términos de términos profesionales, financieros, psicológicos y organizativos. Puede parecer que un pequeño número de pacientes está reduciendo la importancia de esta enfermedad para la sociedad. Sin embargo, la poca conciencia de la enfermedad en el público general y profesional, la ocurrencia impredecible, a menudo la edad temprana de los discapacitados, el diagnóstico retrasado y la gravedad del tratamiento lo convierten en un problema social grave.